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FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Firmenblog & Nachrichten

Blog & Nachrichten
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Pharmakologie und Synthese von Ruxolitinib

Pharmakologie und Synthese von Ruxolitinib   Pharmakologie Ruxolitinib ist ein starker Inhibitor der Janus-assoziierten Kinasen (JAK) 1 und 2,die eine entscheidende Rolle in den Signalwegen für verschiedene Zytokine und Wachstumsfaktoren spielen, die an Hämatopoiese und Immunfunktion beteiligt sindDie Dysregulation der JAK-STAT-Signalisierung ist in eine Reihe von hämatologischen Malignitäten und Entzündungsstörungen verwickelt.Ruxolitinib übt seine therapeutischen Wirkungen durch selektive Hemmung der JAK1/2-Enzyme aus.Diese Hemmung führt letztendlich zu einer Verringerung der Transkription von proinflammatorischen und proliferativen Genen. Klinisch wird Ruxolitinib hauptsächlich zur Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen wie Myelofibrose und Polycythemie vera eingesetzt.Ruxolitinib hilft, Symptome wie Splenegalie zu lindern., Zytopenien und konstitutionellen Symptomen sowie zur Kontrolle der Hämatokritwerte bei Patienten.Das Arzneimittel wird oral verabreicht und ist bekannt für seinen schnellen Wirkungsbeginn und das überschaubare Nebenwirkungsprofil., die Zytopenien, Infektionen und erhöhte Leberenzyme umfasst.     Synthese Die Synthese von Ruxolitinib beinhaltet mehrere Schlüsselschritte, die in der Regel mit handelsüblichen Ausgangsstoffen beginnen.Einer der häufigsten synthetischen Wege beginnt mit der Kondensation von 4- ((4-Methylpiperazin-1-yl) -7H-Pyrrolo [1],3-d]Pyrimidin mit einem geeigneten Arylhalogenid unter Buchwald-Hartwig-Aminationsbedingungen. Der nächste entscheidende Schritt besteht in der Einführung einer Cyanogruppe an der entsprechenden Position auf dem Arylring.üblicherweise durch eine nukleophile Substitutionsreaktion mit einer geeigneten Nitrilquelle erreicht. Darauf folgt die Reduktion der Cyanogruppe zur Bildung des entsprechenden Primäramins. Eine anschließende Zyklierung mit einem Carboxylsäurederivat führt zur Bildung eines Laktamrings,eine Schlüsselstrukturkomponente von Ruxolitinib. Zu den letzten Schritten gehört häufig die Reinigung des gewünschten Produkts durch Kristallisation oder Chromatographie.Die Gesamtleistung und Reinheit von Ruxolitinib kann je nach Auswahl der Reagenzien und den Bedingungen variieren., aber die skizzierte synthetische Route ist im Allgemeinen effizient und skalierbar.   Schlussfolgerung Die pharmakologische Aktivität von Ruxolitinib als JAK1/2-Hemmer macht es zu einem wertvollen therapeutischen Mittel zur Behandlung spezifischer myeloproliferativer Erkrankungen.ist gut etabliert und beinhaltet eine Reihe von strategischen Reaktionen, um die einzigartige molekulare Architektur des Medikaments zusammenzustellenDie weitere Untersuchung und Entwicklung von JAK-Hemmern wie Ruxolitinib ist vielversprechend für die Behandlung einer Vielzahl von hämatologischen und entzündlichen Erkrankungen.

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FarmaSino ist bereit für CPHI China 2024!

CPHI & PMEC China ist Asiens führende Pharma-Showfür den Handel, den Wissensaustausch und die Vernetzung.Es umfasst alle Industriezweige entlang der pharmazeutischen Lieferkette und ist Ihre One-Stop-Plattform, um Ihr Geschäft auf dem zweitgrößten Pharma-Markt der Welt auszubauen.. CPHI & PMEC China 2024, mit den gemeinsam gelegenen Shows FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX und LABWORLD China, etc. wird erwartet, dass 3,Mehr als 500 Aussteller und Hunderttausende von Fachleuten aus der Pharmaindustrie.   FarmaSinowird an der CPHI China 2024 teilnehmen und eine Ausstellung an der Ausstellung einrichtenin der Kabine E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Firma Farmasino Co., Ltd.Herstellung und Ausfuhr von API und Advanced Intermediates.Es wurde im Oktober 2008 in der Stadt Maanshan, Provinz Anhui, gegründet. Um die Produktion weiter auszubauen, wurde es im August in die Wirtschaftsentwicklungszone Suzhou, Provinz Anhui, verlegt.2021Die Gesamtinvestition beträgt 1 Milliarde RMB.Es hat eine standardisierte chemische Synthese-Werkstatt eingerichtet, die den GMP-Anforderungen entspricht.   FarmaSino verfügt über eigene F&E-Zentren und eine Pilotwerkstatt.Wir führen wissenschaftliches Management durch, um einmalige Dienstleistungen von Forschung - Entwicklung - Produktion für eine Vielzahl von Feinchemikalien und Spezialchemikalien bereitzustellenWir nutzen nicht nur unsere starke technologische Stärke effektiv, sondern knüpfen auch Kooperationsbeziehungen mit mehreren namhaften Unternehmen und Forschungseinrichtungen.   Willkommen bei uns, wir freuen uns auf Ihren Besuch. Wir werden Ihnen von ganzem Herzen dienen!

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Apixaban - ein neuartiges orales Antikoagulans

Apixaban ist ein neuartiges orales Antikoagulans, das die aktive Stelle von Faktor Xa direkt, reversibel und hochselektiv blockieren kann, indem es die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin blockiert.und damit eine Thrombose verhindernIm Vergleich zu Rivaroxaban verhindert Apixaban auch Thrombose, indem es indirekt die thrombininduzierte Thrombozytenaggregation hemmt und die Thrombinproduktion reduziert.Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten verwendet, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkprothese unterziehen.Zusätzlich zu den oben aufgeführten Indikationen wird es zur Verringerung des Schlaganfallrisikos und der systemischen Embolie bei Patienten mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern angewendet.Zur Verringerung des Risikos einer tiefen Venenthrombose und einer wiederkehrenden LungenembolieEs wird zur Behandlung von tieferen Venenthrombose und Lungenembolie eingesetzt.   Es gibt eine Erstpasswirkung, und bei einer oralen Dosis von 10 mg beträgt die absolute Bioverfügbarkeit von Apixaban etwa 50%,ohne Einfluss der Lebensmittel auf ihre Bioverfügbarkeit. Die Plasmaproteinbindungsrate von Apixaban beim Menschen beträgt etwa 87%, und es ist hauptsächlich an Albumin gebunden..Die Gesamtplasmaklaring lag bei etwa 3,3 L/h und die renale Clearance bei etwa 0,9 L/h, mit einer scheinbaren Eliminationshalbwertszeit von etwa 12 h.   FarmaSino ist ein führender Hersteller von API und Zwischenprodukten in China. Wir können Apixaban API und Zwischenprodukte mit hoher Qualität und wettbewerbsfähigen Preisen liefern. Bitte besuchen Sie unsere Produktliste für weitere Informationen.

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Semaglutid verringert Herzinsuffizienz-bedingte Symptome und körperliche Einschränkungen

Am 6. April 2024 veröffentlichte Novo Nordisk das ErgebnisSTEP HFpEF DM im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Die Ergebnisse zeigten, daßbei Patienten mit fettleibigkeitsbedingter Herzinsuffizienz mit konservierter Ejektionsfraktion und Typ-2-DiabetesSemaglutid führte nach 1 Jahr zu einer größeren Verringerung der Herzinsuffizienz- und körperlichen Beschränkungen sowie zu einem größeren Gewichtsverlust als Placebo..

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Besuchen Sie FarmaSino auf der API China 2024 Shanghai

  API China konzentriert sich auf die Verbesserung des Gesamtniveaus der Produktion, Forschung und Entwicklung von pharmazeutischen Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Hilfsstoffen in China.Vertreter neuer Produkte und Technologien in der chinesischen Pharmaindustrie. API China ist zu einem Markenereignis geworden, das Branchenführer zusammenbringt, fortschrittliche Produkttechnologien ausstellt, Richtlinien und Vorschriften für Unternehmen interpretiert,Verbesserung der Produktionsstärke der Industrie und Rückgriff auf die Entwicklung der IndustrieDie Ausstellung wird von mehr als 97% der 100 führenden Unternehmen der Pharmaindustrie in China unterstützt und bietet Pharmaunternehmen Entscheidungsfindung, Beschaffung, Technologie,Forschungs- und Entwicklungskräfte für den Informationsaustausch und die Geschäftskooperationsmöglichkeiten mit den Zielkunden.   Vonvom 15. bis 17. Mai 2024FarmaSino begrüßt Sie herzlich beiStand 1.2Y96,die nationale AusstellungundDas AbkommenZentrum (Shanghai)Wir werden unsere neuesten Produkte, den professionellsten Service, den wettbewerbsfähigsten Preis, den herzlichsten Empfang und die aufrichtigste Freundschaft für Besucher aus der ganzen Welt bringen.Wir begrüßen Ihren Besuch herzlich und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit und Entwicklung mit Ihnen.Wir wünschen den Menschen auf der ganzen Welt dasselbe:Eine bessere Gesundheit, ein besseres Leben.- Ich weiß.   Inhalt: pharmazeutische Rohstoffe, pharmazeutische Zubehör, natürliche Extrakte, chemische Reagenzien, Zwischenprodukte, feine chemische Rohstoffe, wichtige Rohstoffe,Lebensmittelrohstoffe und -zusatzstoffe, tierärztliche Rohstoffe, Futtermittelrohstoffe und -zusatzstoffe, Gesundheitsrohstoffe und -zusatzstoffe, Biotechnologie, pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsdienste,Auftragsbezogene Produktionsdienstleistungen, Registrierungs- und pharmazeutische Dienstleistungen, Ausbildungsleistungen

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GLP-1: Mehrzweckziel

Als eine wichtige Klasse von Hypoglykämie- und Gewichtsverlustmedikamenten haben GLP-1-Medikamente in den letzten Jahren viel Aufmerksamkeit erregt und erhebliche Entwicklungen gemacht.Da GLP-1-Medikamente hypoglykämische Wirkungen aufweisen, ist es wichtig, dass, GLP-1-Ziele sind fest auf dem heißen Weg, insbesondere nach der Zulassung von Semaglutid für Gewichtsverlustindikationen, hat die Forschung und Entwicklung von GLP-1-Medikamenten ihren Höhepunkt erreicht.Der Marktwert von Novo Nordisk und Eli Lilly stieg in die HöheMit der zunehmenden Zahl von Diabetes- und Adipositas-Patienten weltweit,die Nachfrage nach GLP-1-Medikamenten hat ein großes PotenzialIn Zukunft sollen GLP-1-Medikamente eine therapeutische Rolle in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Fettleber spielen.   1985 wurde eine Peptidkette aus 31 Aminosäuren, natürliches GLP-1, entdeckt, aber seine Halbwertszeit ist sehr kurz, etwa 2 Minuten.und leicht durch das DPP-4-Enzym nach der Ausscheidung ins Blut abgebaut werdenDie Entwicklung von GLP-1-Rezeptoragonisten muss das Problem der kurzen Halbwertszeit lösen.   Das erste kurz wirkende GLP-1RA, Exenatid (Astrazeneca), wurde 2005 von der FDA zugelassen. Es hat eine Halbwertszeit von etwa 3 Stunden und erfordert zweimal täglich subkutane Injektionen.der erste lang wirkende GLP-1 RA, liraglutide (Novo Nordisk), wurde als subkutane Injektion einmal täglich eingeführt.jeweilsIm Jahr 2022 wurde das dual-target GLP-1/GIP-Telpotid (Eli Lilly) für die Vermarktung zugelassen, was den Prolog von dual-targets auslöste.   Die GIP-1-Rezeptoren sind weit verbreitet, und mehrere Mechanismen von GLP-1RA wirken zusammen.Ein Hormon, das von den Darm-L-Zellen ausgeschieden wird und die Insulinsekretion der Pankreas-β-Zellen in einer glukosekonzentrierungsabhängigen Weise fördert, und sein Rezeptor (GLP-1R) ist weit verbreitet in vielen Organen und Geweben wie z. B. im zentralen Nervensystem, Herz-Kreislauf-System, Muskeln und Magen-Darm-Trakt.   Der GLP-1-Rezeptoragonist (GLP-1RA) stabilisiert die Blutzuckerwerte und senkt das Körpergewicht durch verschiedene Glukosensenkungsmechanismen.Es kann die Magenentleerung verzögern, indem es die Magen-Darm-Peristaltik hemmtEs wirkt auf das zentrale Nervensystem (insbesondere auf den Hypothalamus) und erhöht die Sättigung und hemmt den Appetit.Insulinförderung zur Stimulierung der Glukoseaufnahme in den peripheren Geweben (Erhöhung der Insulinsensitivität).

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Top 30 Antimykotika im Jahr 2023 (in Milliarden Dollar)

Top 30 Antimykotika im Jahr 2023 (in Milliarden Dollar)   - Nein. Ich weiß nicht. Name des Arzneimittels Unternehmen Hauptindikationen Verkäufe Wachstumsrate 1 Schlüsselfleisch (Pembrolizumab) MSD Melanom, NSCLC, Blasenkrebs, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (Nivolumab) BMS/ONO Melanom, NSCLC, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (Daratumumab) Johnson & Johnson Mehrfaches Myelom, AL-Amyloidose 9.74 220,2% 4 Imbrovica (Ibrutinib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (Lenalidomid) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 - 39,0% 6 Tagrisso (Osimertinib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70,0% 7 Xtandi (Enzalutamid) Astellas Prostatakrebs 5.07 40,3% 8 Gebrauchsweise (Palbocyclib) Pfizer Brustkrebs 4.75 -6,0% 9 Jakafi (Ruxolitinib) Incyte/Norvatis Myelofibrose, PV 4.31 80,7% 10 Imfinzi (Durvalumab) Astrazeneca Urothelialkarzinom,NSCLC, SCLC usw. 4.24 520,0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche HER2+ Brustkrebs 4.21 10,0% 12 Tecentriq (Atezolizumab) Roche Urothelialkarzinom, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Brustkrebs 3.86 560,0% 14 Pomalyst (Pomalidomid) BMS Mehrfaches Myelom 3.44 - 2,0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Eierstockkrebs, Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs 2.81 70,0% 16 Einhertu (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ HER2+ Brustkrebs, HER2-niedriger Brustkrebs 2.57 1040,8% 17 Kalkulation (Acalabrutinib) Astrazeneca Mantle-Zell-Lymphom, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Erleada (Apalutamid) Johnson & Johnson Prostatakrebs 2.39 260,9% 19 Venclexta (Venetoclax) - Ich weiß. CLL, AML 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta (Eltrombopag) Norvatis Thrombozytopenie 2.27 100,0% 21 Ervoy (Ipilimumab) BMS Melanom, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 - Das ist Katzyla. (Trastuzumab Emtansin) Roche HER2+ Brustkrebs 2.19 40,0% 23 Xgeva (Denosumab) Amgen Festkörpertumor Knochenmetastasen 2.11 50,0% 24 Kiskali (Ribociclib) Norvatis HR+ Brustkrebs 2.08 750,0% 25 Levonata (Lenvatinib) Eisai/MSD DTC, HCC, Endometriumkarzinom 2.01 80,4% 26 Sprycel (Dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mekinist (dabrafenib+trametinib) Norvatis Melanom, NSCLC, ATC 1.92 110,0% 28 Tasigna (Nilotinib) Norvatis KML 1.85 - 3,0% 29 Herceptin (Trastuzumab) Roche HER2+ Brustkrebs 1.82 -16,0% 30 Avastin (Bevacizumab) Roche CRC, Brustkrebs, Lungenkrebs, Eierstockkrebs usw. 1.76 -19,0%    

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FDA genehmigt erste Behandlung zur Verringerung des Risikos von schweren Herzproblemen speziell bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht

Am 8. März genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration eine neue Indikation für die Anwendung von Wegovy (Semaglutid) zur Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Tod.Herzinfarkt und Schlaganfall bei Erwachsenen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und entweder Adipositas oder Übergewicht.     Die FDA-Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der bahnbrechenden SELECT Phase-III-Kardiovaskulären Studie, in der die Wirkung der Zugabe von Wegovy® 2 untersucht wurde.4 mg oder Placebo auf Herz-Kreislauf-Standard bei Erwachsenen mit Übergewicht und Fettleibigkeit mit festgestellten Herz-Kreislauf-Erkrankungen und ohne Diabetes. Wegovy® 2,4 mg reduzierte signifikant das Risiko für das erste Auftreten eines dreiteiligen zusammengesetzten MACE-Endpunkts, bestehend aus Herz-Kreislauf-Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt oder nicht tödlichem Schlaganfall.Das primäre zusammengesetzte Ergebnis war bei 6Die geschätzte relative Risikoreduktion von MACE betrug 20% gegenüber Placebo (HR 0,80 [95%-KI: 0,0].72, 0,90] p < 0.001Die Verringerung der MACE bei Wegovy® wurde nicht durch Alter, Geschlecht, Rasse, ethnische Zugehörigkeit, Ausgangswert des BMI beeinflusst.oder Nierenfunktionsstörung.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Für die medizinischen Fachkräfte ist es wichtig, dass sie sich an der Anwendung von SELECT-Studie beteiligen.Diese Zulassung bietet eine neue Behandlungsoption, die uns dabei hilft, das für Patienten mit dem derzeitigen Standard der Versorgung bestehende kardiovaskuläre Restrisiko anzugehen.."   Quellen: Nachrichten (novonordisk-us.com)   FDA genehmigt erste Behandlung zur Verringerung des Risikos von schweren Herzproblemen speziell bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht.

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Ein Sprungbrett zum oralen Semaglutid

Salcaprozat Natrium (SNAC) ist die Natriumsalzform von Salcaprozat.insbesondere Magen-Darm-Erkrankungen, die durch die Malabsorption von Dikarbonat-Phosphatverbindungen verursacht werdenSNAC kann auch die Absorption von Arzneimitteln in den epithelialen Zellen des Magen-Darm-Verfahrens fördern und wirksam mit den Hemmnissen der Absorption von oralen Peptidmedikamenten, wie z. B. Semaglutid, umgehen.   Die Absorption von Peptiden in oraler Dosis durch den Darm ist aufgrund der physiologischen Wirkungen des Magen-Darm-Traktes schwierig.Eingesessene Peptide oder Proteine werden von ph-empfindlichen Proteasen in Aminosäuren abgebautGroße Moleküle von Kohlenhydraten oder Lipiden werden in kleine Moleküle zerlegt, um die Absorption im Darm zu fördern.Das Darm-Epithel hat die Aufgabe, Bakterien zu erkennen und aufzunehmenWir haben eine Reihe von Problemen, die wir uns stellen müssen, aber wir müssen uns mit den Problemen befassen.Exogene Peptide oder Proteinmedikamente dürfen nur in das Darm-Epithel eindringen und in den Blutkreislauf gelangenIn diesem Fall werden SNAC und seine verwandten Verbindungen als Permeationsverstärker verwendet, um mit diesem Problem umzugehen. Der Mechanismus, durch den SNAC die Absorption des Wirkstoffs (API) fördert, ist noch nicht vollständig erkannt.Es wird allgemein angenommen, dass SNAC die Membranpermeabilität der epithelialen Magen-Darmzellen verbessert.Es kann auch die transzelluläre Permeabilität verbessern, indem es seine hydrophobe Rolle durch nicht-kovalente Bindung an API erhöht.   Die erfolgreiche Zubereitung von Semaglutidtabletten hängt von der Ko-Formulierung mit SNAC ab. Für Semaglutidmoleküle existiert das meiste Semaglutid in Form von Oligomeren im Magen;SNAC hat eine Veränderung der Polarität der Lösung mit der gelösten Tablette ausgelöst., wodurch die für die Oligomerisierung notwendige hydrophobe Wechselwirkung geschwächt wird. Da SNAC lipophil ist, tritt es effizient in die Zellmembran des Magen-Epithels ein und verändert die innere Integrität von Cholesterin-Phospholipiden und Proteinen.die wiederum die Flüssigkeit der Zellmembran beeinflussenEs wurde bestätigt, dass SNAC die intrazelluläre Aufnahme von Semaglutid durch Magen-Epithelzellen verstärkt, was die Annahme unterstützt, dass SNAC den transzellulären Transport von Semaglutid fördert. SNAC kann den lokalen pH-Wert um das Semaglutidmolekül im Magen effektiv erhöhen, den Abbau von Peptiden durch Pepsin verhindern,und sorgen dafür, dass Semaglutid durch die Magenschleimhaut dringt und durch den Konzentrationsgradienten auf der Zellmembranoberfläche ins Blut aufgenommen wird.. Die Verwendung von SNAC ist für orale Semaglutidtabletten von großer Bedeutung.FarmaSino kann SNAC mit hoher Reinheit und hoher Qualität zusammen mit Semaglutide API* und Zwischenprodukten liefern, darunter Semaglutide-verwandte Fragmente., Hauptketten und Seitenketten verschiedener Stufen.

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Semaglutid-API und verwandte Zwischenprodukte in unterschiedlichen Spezifikationen

Semaglutid ist ein Anti-Diabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Kontrolle chronischen Gewichts.Semaglutid ist ein glukagonähnlicher Peptid-1-GLP-1-Rezeptoragonist mit 94% Sequenzhomologie mit menschlichem GLP-1.Semaglutid scheint auch das Wachstum von β-Zellen, Orten der Insulinproduktion, in der Bauchspeicheldrüse zu verbessern.Durch Verringerung des Appetits und Verlangsamung der Verdauung im Magen, kann Semaglutide auch die Nahrungsaufnahme reduzieren, um das Körpergewicht zu kontrollieren.   Semaglutid für Injektionsmittel von 99% wird zur Herstellung von Semaglutide für Injektionen hergestellt.0% und der Test sollte 95% bis 105% erreichen, wobei der Peptidgehalt von Semaglutid 76% bis 100% beträgt.. Semaglutid zur oralen Anwendung von 98% ist für Märkte mit hohen Anforderungen an die orale Dosierung zur Kontrolle von Verunreinigungen von Rohstoffen geeignet.Die Reinheit dieses Arzneimittels sollte 98% erreichen, wobei die gleichen Annahmekriterien für andere Normen mit Semaglutid-Injektionswert von 99% gelten.. Semaglutid für die orale Verwendung mit 96% ist viel besser geeignet für einen preissensitiven Markt, auf dem durch das Tabbieren keine neuen Verunreinigungen mit einer Reinheit von 96% entstehen.Der Testwert dieses Produkts sollte 90% bis 100% erreichen.. Semaglutid-Rohprodukt wird für die Unternehmen hergestellt, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.Die Semaglutid-API kann nach einer Reinigung durch Chromatographie und Gefriertrocknung aus dem Rohprodukt Semaglutide gewonnen werden.Die Reinheit dieses Erzeugnisses sollte 50% erreichen und der Test über 35%.   Die Schutzgruppe dieses Produkts wurde abgeschützt, um das Rohprodukt Semaglutid zu erhalten.der durch Chromatographie gereinigt und zum Erhalt von API gefriert getrocknet wurdeSekundär-Azylierungsintermediate eignen sich für Unternehmen, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.   Semaglutide Primär-Azylierungs-Zwischenprodukt und Semaglutide-Dipeptid sind Semaglutide-N-2-Hauptketten-Zwischenprodukt und N-2-Fragment.Das primäre Acylationszwischenprodukt wurde mit Semaglutiddipeptid acyliert, um ein Sekundäracylationszwischenprodukt von Semaglutid zu erhalten, und weiter hydrolysiert, um ein Rohprodukt von Semaglutide zu erhalten.Es sind Acylations-, Hydrolystanlage, Hochdruckchromatographie und Trocknungsanlagen erforderlich.   Semaglutide Hauptkette P29 und Semaglutide Nebenkette (Tetrapeptid) sind Semaglutide N-3 Hauptkette Zwischenprodukt und N-3 Fragment.Die Hauptkette von Semaglutide P29 wurde mit der Nebenkette von Semaglutide acyliert, um ein primäres Acylationszwischenprodukt von Semaglutide zu erhalten.Diese Produkte sind für Unternehmen geeignet, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.Hydrolysebehälter, Hochdruckchromatographie-System, Trocknungsgeräte erforderlich sind. FarmaSino bietet ihnen die API mit verschiedenen Qualitäts- und verwandten Zwischenprodukten von Semaglutide mit zuverlässiger Qualität und wettbewerbsfähigen Preisen.   Weitere Informationen erhalten Sie unter folgenden Links: 910463-68-2: Semaglutid wird nicht angewendet Semaglutid beginnt ein neues Leben mit Typ-2-Diabetes   *Alle API und Zwischenprodukte nur für FuE-Anwendungen.

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Maghreb Pharma Expo 2024

Farmasino setzt sich für die Lokalisierung von Algerien ein. Es bietet eine einheitliche Lösung für die lokale Biopharmaindustrie, von Rohstoffen bis hin zu Registrierungsdokumenten, von Produktionsprozessen bis hin zu pharmazeutischen Maschinen.Die kumulierten Exporte überschritten 20 Millionen US-DollarWillkommen auf unserem Stand für den gegenseitigen Nutzen.  

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Alles Gute zum chinesischen Neujahr! ! !

Bei Anlässlich dieses neuen Jahres danken wir unseren Kunden für ihre Unterstützung und Zusammenarbeit im vergangenen Jahr. Im neuen Jahr wird unsere Firma härter arbeiten, um Ihnen einen besseren Service zu bieten. Unsere Ferien für das Frühlingsfest sind wie folgt: vom 9. Februar 2024 bis zum 18. Februar 2024.Wir hoffen, Sie verstehen die Unannehmlichkeiten, die der Urlaub verursacht.Wir werden eine spezielle Person dafür sorgen, dass die Nachricht beantwortet wird und die Projekte normal laufen. Wir wünschen euch allen ein glückliches chinesisches Neujahr und eine glückliche Familie!

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Pharmakologie und Synthese von Ruxolitinib

Pharmakologie und Synthese von Ruxolitinib   Pharmakologie Ruxolitinib ist ein starker Inhibitor der Janus-assoziierten Kinasen (JAK) 1 und 2,die eine entscheidende Rolle in den Signalwegen für verschiedene Zytokine und Wachstumsfaktoren spielen, die an Hämatopoiese und Immunfunktion beteiligt sindDie Dysregulation der JAK-STAT-Signalisierung ist in eine Reihe von hämatologischen Malignitäten und Entzündungsstörungen verwickelt.Ruxolitinib übt seine therapeutischen Wirkungen durch selektive Hemmung der JAK1/2-Enzyme aus.Diese Hemmung führt letztendlich zu einer Verringerung der Transkription von proinflammatorischen und proliferativen Genen. Klinisch wird Ruxolitinib hauptsächlich zur Behandlung myeloproliferativer Erkrankungen wie Myelofibrose und Polycythemie vera eingesetzt.Ruxolitinib hilft, Symptome wie Splenegalie zu lindern., Zytopenien und konstitutionellen Symptomen sowie zur Kontrolle der Hämatokritwerte bei Patienten.Das Arzneimittel wird oral verabreicht und ist bekannt für seinen schnellen Wirkungsbeginn und das überschaubare Nebenwirkungsprofil., die Zytopenien, Infektionen und erhöhte Leberenzyme umfasst.     Synthese Die Synthese von Ruxolitinib beinhaltet mehrere Schlüsselschritte, die in der Regel mit handelsüblichen Ausgangsstoffen beginnen.Einer der häufigsten synthetischen Wege beginnt mit der Kondensation von 4- ((4-Methylpiperazin-1-yl) -7H-Pyrrolo [1],3-d]Pyrimidin mit einem geeigneten Arylhalogenid unter Buchwald-Hartwig-Aminationsbedingungen. Der nächste entscheidende Schritt besteht in der Einführung einer Cyanogruppe an der entsprechenden Position auf dem Arylring.üblicherweise durch eine nukleophile Substitutionsreaktion mit einer geeigneten Nitrilquelle erreicht. Darauf folgt die Reduktion der Cyanogruppe zur Bildung des entsprechenden Primäramins. Eine anschließende Zyklierung mit einem Carboxylsäurederivat führt zur Bildung eines Laktamrings,eine Schlüsselstrukturkomponente von Ruxolitinib. Zu den letzten Schritten gehört häufig die Reinigung des gewünschten Produkts durch Kristallisation oder Chromatographie.Die Gesamtleistung und Reinheit von Ruxolitinib kann je nach Auswahl der Reagenzien und den Bedingungen variieren., aber die skizzierte synthetische Route ist im Allgemeinen effizient und skalierbar.   Schlussfolgerung Die pharmakologische Aktivität von Ruxolitinib als JAK1/2-Hemmer macht es zu einem wertvollen therapeutischen Mittel zur Behandlung spezifischer myeloproliferativer Erkrankungen.ist gut etabliert und beinhaltet eine Reihe von strategischen Reaktionen, um die einzigartige molekulare Architektur des Medikaments zusammenzustellenDie weitere Untersuchung und Entwicklung von JAK-Hemmern wie Ruxolitinib ist vielversprechend für die Behandlung einer Vielzahl von hämatologischen und entzündlichen Erkrankungen.

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FarmaSino ist bereit für CPHI China 2024!

CPHI & PMEC China ist Asiens führende Pharma-Showfür den Handel, den Wissensaustausch und die Vernetzung.Es umfasst alle Industriezweige entlang der pharmazeutischen Lieferkette und ist Ihre One-Stop-Plattform, um Ihr Geschäft auf dem zweitgrößten Pharma-Markt der Welt auszubauen.. CPHI & PMEC China 2024, mit den gemeinsam gelegenen Shows FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX und LABWORLD China, etc. wird erwartet, dass 3,Mehr als 500 Aussteller und Hunderttausende von Fachleuten aus der Pharmaindustrie.   FarmaSinowird an der CPHI China 2024 teilnehmen und eine Ausstellung an der Ausstellung einrichtenin der Kabine E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Firma Farmasino Co., Ltd.Herstellung und Ausfuhr von API und Advanced Intermediates.Es wurde im Oktober 2008 in der Stadt Maanshan, Provinz Anhui, gegründet. Um die Produktion weiter auszubauen, wurde es im August in die Wirtschaftsentwicklungszone Suzhou, Provinz Anhui, verlegt.2021Die Gesamtinvestition beträgt 1 Milliarde RMB.Es hat eine standardisierte chemische Synthese-Werkstatt eingerichtet, die den GMP-Anforderungen entspricht.   FarmaSino verfügt über eigene F&E-Zentren und eine Pilotwerkstatt.Wir führen wissenschaftliches Management durch, um einmalige Dienstleistungen von Forschung - Entwicklung - Produktion für eine Vielzahl von Feinchemikalien und Spezialchemikalien bereitzustellenWir nutzen nicht nur unsere starke technologische Stärke effektiv, sondern knüpfen auch Kooperationsbeziehungen mit mehreren namhaften Unternehmen und Forschungseinrichtungen.   Willkommen bei uns, wir freuen uns auf Ihren Besuch. Wir werden Ihnen von ganzem Herzen dienen!

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Apixaban - ein neuartiges orales Antikoagulans

Apixaban ist ein neuartiges orales Antikoagulans, das die aktive Stelle von Faktor Xa direkt, reversibel und hochselektiv blockieren kann, indem es die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin blockiert.und damit eine Thrombose verhindernIm Vergleich zu Rivaroxaban verhindert Apixaban auch Thrombose, indem es indirekt die thrombininduzierte Thrombozytenaggregation hemmt und die Thrombinproduktion reduziert.Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten verwendet, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkprothese unterziehen.Zusätzlich zu den oben aufgeführten Indikationen wird es zur Verringerung des Schlaganfallrisikos und der systemischen Embolie bei Patienten mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern angewendet.Zur Verringerung des Risikos einer tiefen Venenthrombose und einer wiederkehrenden LungenembolieEs wird zur Behandlung von tieferen Venenthrombose und Lungenembolie eingesetzt.   Es gibt eine Erstpasswirkung, und bei einer oralen Dosis von 10 mg beträgt die absolute Bioverfügbarkeit von Apixaban etwa 50%,ohne Einfluss der Lebensmittel auf ihre Bioverfügbarkeit. Die Plasmaproteinbindungsrate von Apixaban beim Menschen beträgt etwa 87%, und es ist hauptsächlich an Albumin gebunden..Die Gesamtplasmaklaring lag bei etwa 3,3 L/h und die renale Clearance bei etwa 0,9 L/h, mit einer scheinbaren Eliminationshalbwertszeit von etwa 12 h.   FarmaSino ist ein führender Hersteller von API und Zwischenprodukten in China. Wir können Apixaban API und Zwischenprodukte mit hoher Qualität und wettbewerbsfähigen Preisen liefern. Bitte besuchen Sie unsere Produktliste für weitere Informationen.

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Semaglutid verringert Herzinsuffizienz-bedingte Symptome und körperliche Einschränkungen

Am 6. April 2024 veröffentlichte Novo Nordisk das ErgebnisSTEP HFpEF DM im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Die Ergebnisse zeigten, daßbei Patienten mit fettleibigkeitsbedingter Herzinsuffizienz mit konservierter Ejektionsfraktion und Typ-2-DiabetesSemaglutid führte nach 1 Jahr zu einer größeren Verringerung der Herzinsuffizienz- und körperlichen Beschränkungen sowie zu einem größeren Gewichtsverlust als Placebo..

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Besuchen Sie FarmaSino auf der API China 2024 Shanghai

  API China konzentriert sich auf die Verbesserung des Gesamtniveaus der Produktion, Forschung und Entwicklung von pharmazeutischen Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Hilfsstoffen in China.Vertreter neuer Produkte und Technologien in der chinesischen Pharmaindustrie. API China ist zu einem Markenereignis geworden, das Branchenführer zusammenbringt, fortschrittliche Produkttechnologien ausstellt, Richtlinien und Vorschriften für Unternehmen interpretiert,Verbesserung der Produktionsstärke der Industrie und Rückgriff auf die Entwicklung der IndustrieDie Ausstellung wird von mehr als 97% der 100 führenden Unternehmen der Pharmaindustrie in China unterstützt und bietet Pharmaunternehmen Entscheidungsfindung, Beschaffung, Technologie,Forschungs- und Entwicklungskräfte für den Informationsaustausch und die Geschäftskooperationsmöglichkeiten mit den Zielkunden.   Vonvom 15. bis 17. Mai 2024FarmaSino begrüßt Sie herzlich beiStand 1.2Y96,die nationale AusstellungundDas AbkommenZentrum (Shanghai)Wir werden unsere neuesten Produkte, den professionellsten Service, den wettbewerbsfähigsten Preis, den herzlichsten Empfang und die aufrichtigste Freundschaft für Besucher aus der ganzen Welt bringen.Wir begrüßen Ihren Besuch herzlich und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit und Entwicklung mit Ihnen.Wir wünschen den Menschen auf der ganzen Welt dasselbe:Eine bessere Gesundheit, ein besseres Leben.- Ich weiß.   Inhalt: pharmazeutische Rohstoffe, pharmazeutische Zubehör, natürliche Extrakte, chemische Reagenzien, Zwischenprodukte, feine chemische Rohstoffe, wichtige Rohstoffe,Lebensmittelrohstoffe und -zusatzstoffe, tierärztliche Rohstoffe, Futtermittelrohstoffe und -zusatzstoffe, Gesundheitsrohstoffe und -zusatzstoffe, Biotechnologie, pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsdienste,Auftragsbezogene Produktionsdienstleistungen, Registrierungs- und pharmazeutische Dienstleistungen, Ausbildungsleistungen

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GLP-1: Mehrzweckziel

Als eine wichtige Klasse von Hypoglykämie- und Gewichtsverlustmedikamenten haben GLP-1-Medikamente in den letzten Jahren viel Aufmerksamkeit erregt und erhebliche Entwicklungen gemacht.Da GLP-1-Medikamente hypoglykämische Wirkungen aufweisen, ist es wichtig, dass, GLP-1-Ziele sind fest auf dem heißen Weg, insbesondere nach der Zulassung von Semaglutid für Gewichtsverlustindikationen, hat die Forschung und Entwicklung von GLP-1-Medikamenten ihren Höhepunkt erreicht.Der Marktwert von Novo Nordisk und Eli Lilly stieg in die HöheMit der zunehmenden Zahl von Diabetes- und Adipositas-Patienten weltweit,die Nachfrage nach GLP-1-Medikamenten hat ein großes PotenzialIn Zukunft sollen GLP-1-Medikamente eine therapeutische Rolle in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Fettleber spielen.   1985 wurde eine Peptidkette aus 31 Aminosäuren, natürliches GLP-1, entdeckt, aber seine Halbwertszeit ist sehr kurz, etwa 2 Minuten.und leicht durch das DPP-4-Enzym nach der Ausscheidung ins Blut abgebaut werdenDie Entwicklung von GLP-1-Rezeptoragonisten muss das Problem der kurzen Halbwertszeit lösen.   Das erste kurz wirkende GLP-1RA, Exenatid (Astrazeneca), wurde 2005 von der FDA zugelassen. Es hat eine Halbwertszeit von etwa 3 Stunden und erfordert zweimal täglich subkutane Injektionen.der erste lang wirkende GLP-1 RA, liraglutide (Novo Nordisk), wurde als subkutane Injektion einmal täglich eingeführt.jeweilsIm Jahr 2022 wurde das dual-target GLP-1/GIP-Telpotid (Eli Lilly) für die Vermarktung zugelassen, was den Prolog von dual-targets auslöste.   Die GIP-1-Rezeptoren sind weit verbreitet, und mehrere Mechanismen von GLP-1RA wirken zusammen.Ein Hormon, das von den Darm-L-Zellen ausgeschieden wird und die Insulinsekretion der Pankreas-β-Zellen in einer glukosekonzentrierungsabhängigen Weise fördert, und sein Rezeptor (GLP-1R) ist weit verbreitet in vielen Organen und Geweben wie z. B. im zentralen Nervensystem, Herz-Kreislauf-System, Muskeln und Magen-Darm-Trakt.   Der GLP-1-Rezeptoragonist (GLP-1RA) stabilisiert die Blutzuckerwerte und senkt das Körpergewicht durch verschiedene Glukosensenkungsmechanismen.Es kann die Magenentleerung verzögern, indem es die Magen-Darm-Peristaltik hemmtEs wirkt auf das zentrale Nervensystem (insbesondere auf den Hypothalamus) und erhöht die Sättigung und hemmt den Appetit.Insulinförderung zur Stimulierung der Glukoseaufnahme in den peripheren Geweben (Erhöhung der Insulinsensitivität).

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Top 30 Antimykotika im Jahr 2023 (in Milliarden Dollar)

Top 30 Antimykotika im Jahr 2023 (in Milliarden Dollar)   - Nein. Ich weiß nicht. Name des Arzneimittels Unternehmen Hauptindikationen Verkäufe Wachstumsrate 1 Schlüsselfleisch (Pembrolizumab) MSD Melanom, NSCLC, Blasenkrebs, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (Nivolumab) BMS/ONO Melanom, NSCLC, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (Daratumumab) Johnson & Johnson Mehrfaches Myelom, AL-Amyloidose 9.74 220,2% 4 Imbrovica (Ibrutinib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (Lenalidomid) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 - 39,0% 6 Tagrisso (Osimertinib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70,0% 7 Xtandi (Enzalutamid) Astellas Prostatakrebs 5.07 40,3% 8 Gebrauchsweise (Palbocyclib) Pfizer Brustkrebs 4.75 -6,0% 9 Jakafi (Ruxolitinib) Incyte/Norvatis Myelofibrose, PV 4.31 80,7% 10 Imfinzi (Durvalumab) Astrazeneca Urothelialkarzinom,NSCLC, SCLC usw. 4.24 520,0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche HER2+ Brustkrebs 4.21 10,0% 12 Tecentriq (Atezolizumab) Roche Urothelialkarzinom, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Brustkrebs 3.86 560,0% 14 Pomalyst (Pomalidomid) BMS Mehrfaches Myelom 3.44 - 2,0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Eierstockkrebs, Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs 2.81 70,0% 16 Einhertu (trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ HER2+ Brustkrebs, HER2-niedriger Brustkrebs 2.57 1040,8% 17 Kalkulation (Acalabrutinib) Astrazeneca Mantle-Zell-Lymphom, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Erleada (Apalutamid) Johnson & Johnson Prostatakrebs 2.39 260,9% 19 Venclexta (Venetoclax) - Ich weiß. CLL, AML 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta (Eltrombopag) Norvatis Thrombozytopenie 2.27 100,0% 21 Ervoy (Ipilimumab) BMS Melanom, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 - Das ist Katzyla. (Trastuzumab Emtansin) Roche HER2+ Brustkrebs 2.19 40,0% 23 Xgeva (Denosumab) Amgen Festkörpertumor Knochenmetastasen 2.11 50,0% 24 Kiskali (Ribociclib) Norvatis HR+ Brustkrebs 2.08 750,0% 25 Levonata (Lenvatinib) Eisai/MSD DTC, HCC, Endometriumkarzinom 2.01 80,4% 26 Sprycel (Dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mekinist (dabrafenib+trametinib) Norvatis Melanom, NSCLC, ATC 1.92 110,0% 28 Tasigna (Nilotinib) Norvatis KML 1.85 - 3,0% 29 Herceptin (Trastuzumab) Roche HER2+ Brustkrebs 1.82 -16,0% 30 Avastin (Bevacizumab) Roche CRC, Brustkrebs, Lungenkrebs, Eierstockkrebs usw. 1.76 -19,0%    

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FDA genehmigt erste Behandlung zur Verringerung des Risikos von schweren Herzproblemen speziell bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht

Am 8. März genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration eine neue Indikation für die Anwendung von Wegovy (Semaglutid) zur Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Tod.Herzinfarkt und Schlaganfall bei Erwachsenen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und entweder Adipositas oder Übergewicht.     Die FDA-Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der bahnbrechenden SELECT Phase-III-Kardiovaskulären Studie, in der die Wirkung der Zugabe von Wegovy® 2 untersucht wurde.4 mg oder Placebo auf Herz-Kreislauf-Standard bei Erwachsenen mit Übergewicht und Fettleibigkeit mit festgestellten Herz-Kreislauf-Erkrankungen und ohne Diabetes. Wegovy® 2,4 mg reduzierte signifikant das Risiko für das erste Auftreten eines dreiteiligen zusammengesetzten MACE-Endpunkts, bestehend aus Herz-Kreislauf-Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt oder nicht tödlichem Schlaganfall.Das primäre zusammengesetzte Ergebnis war bei 6Die geschätzte relative Risikoreduktion von MACE betrug 20% gegenüber Placebo (HR 0,80 [95%-KI: 0,0].72, 0,90] p < 0.001Die Verringerung der MACE bei Wegovy® wurde nicht durch Alter, Geschlecht, Rasse, ethnische Zugehörigkeit, Ausgangswert des BMI beeinflusst.oder Nierenfunktionsstörung.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Für die medizinischen Fachkräfte ist es wichtig, dass sie sich an der Anwendung von SELECT-Studie beteiligen.Diese Zulassung bietet eine neue Behandlungsoption, die uns dabei hilft, das für Patienten mit dem derzeitigen Standard der Versorgung bestehende kardiovaskuläre Restrisiko anzugehen.."   Quellen: Nachrichten (novonordisk-us.com)   FDA genehmigt erste Behandlung zur Verringerung des Risikos von schweren Herzproblemen speziell bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht.

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Ein Sprungbrett zum oralen Semaglutid

Salcaprozat Natrium (SNAC) ist die Natriumsalzform von Salcaprozat.insbesondere Magen-Darm-Erkrankungen, die durch die Malabsorption von Dikarbonat-Phosphatverbindungen verursacht werdenSNAC kann auch die Absorption von Arzneimitteln in den epithelialen Zellen des Magen-Darm-Verfahrens fördern und wirksam mit den Hemmnissen der Absorption von oralen Peptidmedikamenten, wie z. B. Semaglutid, umgehen.   Die Absorption von Peptiden in oraler Dosis durch den Darm ist aufgrund der physiologischen Wirkungen des Magen-Darm-Traktes schwierig.Eingesessene Peptide oder Proteine werden von ph-empfindlichen Proteasen in Aminosäuren abgebautGroße Moleküle von Kohlenhydraten oder Lipiden werden in kleine Moleküle zerlegt, um die Absorption im Darm zu fördern.Das Darm-Epithel hat die Aufgabe, Bakterien zu erkennen und aufzunehmenWir haben eine Reihe von Problemen, die wir uns stellen müssen, aber wir müssen uns mit den Problemen befassen.Exogene Peptide oder Proteinmedikamente dürfen nur in das Darm-Epithel eindringen und in den Blutkreislauf gelangenIn diesem Fall werden SNAC und seine verwandten Verbindungen als Permeationsverstärker verwendet, um mit diesem Problem umzugehen. Der Mechanismus, durch den SNAC die Absorption des Wirkstoffs (API) fördert, ist noch nicht vollständig erkannt.Es wird allgemein angenommen, dass SNAC die Membranpermeabilität der epithelialen Magen-Darmzellen verbessert.Es kann auch die transzelluläre Permeabilität verbessern, indem es seine hydrophobe Rolle durch nicht-kovalente Bindung an API erhöht.   Die erfolgreiche Zubereitung von Semaglutidtabletten hängt von der Ko-Formulierung mit SNAC ab. Für Semaglutidmoleküle existiert das meiste Semaglutid in Form von Oligomeren im Magen;SNAC hat eine Veränderung der Polarität der Lösung mit der gelösten Tablette ausgelöst., wodurch die für die Oligomerisierung notwendige hydrophobe Wechselwirkung geschwächt wird. Da SNAC lipophil ist, tritt es effizient in die Zellmembran des Magen-Epithels ein und verändert die innere Integrität von Cholesterin-Phospholipiden und Proteinen.die wiederum die Flüssigkeit der Zellmembran beeinflussenEs wurde bestätigt, dass SNAC die intrazelluläre Aufnahme von Semaglutid durch Magen-Epithelzellen verstärkt, was die Annahme unterstützt, dass SNAC den transzellulären Transport von Semaglutid fördert. SNAC kann den lokalen pH-Wert um das Semaglutidmolekül im Magen effektiv erhöhen, den Abbau von Peptiden durch Pepsin verhindern,und sorgen dafür, dass Semaglutid durch die Magenschleimhaut dringt und durch den Konzentrationsgradienten auf der Zellmembranoberfläche ins Blut aufgenommen wird.. Die Verwendung von SNAC ist für orale Semaglutidtabletten von großer Bedeutung.FarmaSino kann SNAC mit hoher Reinheit und hoher Qualität zusammen mit Semaglutide API* und Zwischenprodukten liefern, darunter Semaglutide-verwandte Fragmente., Hauptketten und Seitenketten verschiedener Stufen.

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Semaglutid-API und verwandte Zwischenprodukte in unterschiedlichen Spezifikationen

Semaglutid ist ein Anti-Diabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Kontrolle chronischen Gewichts.Semaglutid ist ein glukagonähnlicher Peptid-1-GLP-1-Rezeptoragonist mit 94% Sequenzhomologie mit menschlichem GLP-1.Semaglutid scheint auch das Wachstum von β-Zellen, Orten der Insulinproduktion, in der Bauchspeicheldrüse zu verbessern.Durch Verringerung des Appetits und Verlangsamung der Verdauung im Magen, kann Semaglutide auch die Nahrungsaufnahme reduzieren, um das Körpergewicht zu kontrollieren.   Semaglutid für Injektionsmittel von 99% wird zur Herstellung von Semaglutide für Injektionen hergestellt.0% und der Test sollte 95% bis 105% erreichen, wobei der Peptidgehalt von Semaglutid 76% bis 100% beträgt.. Semaglutid zur oralen Anwendung von 98% ist für Märkte mit hohen Anforderungen an die orale Dosierung zur Kontrolle von Verunreinigungen von Rohstoffen geeignet.Die Reinheit dieses Arzneimittels sollte 98% erreichen, wobei die gleichen Annahmekriterien für andere Normen mit Semaglutid-Injektionswert von 99% gelten.. Semaglutid für die orale Verwendung mit 96% ist viel besser geeignet für einen preissensitiven Markt, auf dem durch das Tabbieren keine neuen Verunreinigungen mit einer Reinheit von 96% entstehen.Der Testwert dieses Produkts sollte 90% bis 100% erreichen.. Semaglutid-Rohprodukt wird für die Unternehmen hergestellt, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.Die Semaglutid-API kann nach einer Reinigung durch Chromatographie und Gefriertrocknung aus dem Rohprodukt Semaglutide gewonnen werden.Die Reinheit dieses Erzeugnisses sollte 50% erreichen und der Test über 35%.   Die Schutzgruppe dieses Produkts wurde abgeschützt, um das Rohprodukt Semaglutid zu erhalten.der durch Chromatographie gereinigt und zum Erhalt von API gefriert getrocknet wurdeSekundär-Azylierungsintermediate eignen sich für Unternehmen, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.   Semaglutide Primär-Azylierungs-Zwischenprodukt und Semaglutide-Dipeptid sind Semaglutide-N-2-Hauptketten-Zwischenprodukt und N-2-Fragment.Das primäre Acylationszwischenprodukt wurde mit Semaglutiddipeptid acyliert, um ein Sekundäracylationszwischenprodukt von Semaglutid zu erhalten, und weiter hydrolysiert, um ein Rohprodukt von Semaglutide zu erhalten.Es sind Acylations-, Hydrolystanlage, Hochdruckchromatographie und Trocknungsanlagen erforderlich.   Semaglutide Hauptkette P29 und Semaglutide Nebenkette (Tetrapeptid) sind Semaglutide N-3 Hauptkette Zwischenprodukt und N-3 Fragment.Die Hauptkette von Semaglutide P29 wurde mit der Nebenkette von Semaglutide acyliert, um ein primäres Acylationszwischenprodukt von Semaglutide zu erhalten.Diese Produkte sind für Unternehmen geeignet, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.Hydrolysebehälter, Hochdruckchromatographie-System, Trocknungsgeräte erforderlich sind. FarmaSino bietet ihnen die API mit verschiedenen Qualitäts- und verwandten Zwischenprodukten von Semaglutide mit zuverlässiger Qualität und wettbewerbsfähigen Preisen.   Weitere Informationen erhalten Sie unter folgenden Links: 910463-68-2: Semaglutid wird nicht angewendet Semaglutid beginnt ein neues Leben mit Typ-2-Diabetes   *Alle API und Zwischenprodukte nur für FuE-Anwendungen.

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Maghreb Pharma Expo 2024

Farmasino setzt sich für die Lokalisierung von Algerien ein. Es bietet eine einheitliche Lösung für die lokale Biopharmaindustrie, von Rohstoffen bis hin zu Registrierungsdokumenten, von Produktionsprozessen bis hin zu pharmazeutischen Maschinen.Die kumulierten Exporte überschritten 20 Millionen US-DollarWillkommen auf unserem Stand für den gegenseitigen Nutzen.  

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Alles Gute zum chinesischen Neujahr! ! !

Bei Anlässlich dieses neuen Jahres danken wir unseren Kunden für ihre Unterstützung und Zusammenarbeit im vergangenen Jahr. Im neuen Jahr wird unsere Firma härter arbeiten, um Ihnen einen besseren Service zu bieten. Unsere Ferien für das Frühlingsfest sind wie folgt: vom 9. Februar 2024 bis zum 18. Februar 2024.Wir hoffen, Sie verstehen die Unannehmlichkeiten, die der Urlaub verursacht.Wir werden eine spezielle Person dafür sorgen, dass die Nachricht beantwortet wird und die Projekte normal laufen. Wir wünschen euch allen ein glückliches chinesisches Neujahr und eine glückliche Familie!

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