Semaglutid-API und verwandte Zwischenprodukte in unterschiedlichen Spezifikationen

Semaglutid ist ein Anti-Diabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Kontrolle chronischen Gewichts.Semaglutid ist ein glukagonähnlicher Peptid-1-GLP-1-Rezeptoragonist mit 94% Sequenzhomologie mit menschlichem GLP-1.Semaglutid scheint auch das Wachstum von β-Zellen, Orten der Insulinproduktion, in der Bauchspeicheldrüse zu verbessern.Durch Verringerung des Appetits und Verlangsamung der Verdauung im Magen, kann Semaglutide auch die Nahrungsaufnahme reduzieren, um das Körpergewicht zu kontrollieren.

Semaglutid für Injektionsmittel von 99% wird zur Herstellung von Semaglutide für Injektionen hergestellt.0% und der Test sollte 95% bis 105% erreichen, wobei der Peptidgehalt von Semaglutid 76% bis 100% beträgt..

Semaglutid zur oralen Anwendung von 98% ist für Märkte mit hohen Anforderungen an die orale Dosierung zur Kontrolle von Verunreinigungen von Rohstoffen geeignet.Die Reinheit dieses Arzneimittels sollte 98% erreichen, wobei die gleichen Annahmekriterien für andere Normen mit Semaglutid-Injektionswert von 99% gelten..

Semaglutid für die orale Verwendung mit 96% ist viel besser geeignet für einen preissensitiven Markt, auf dem durch das Tabbieren keine neuen Verunreinigungen mit einer Reinheit von 96% entstehen.Der Testwert dieses Produkts sollte 90% bis 100% erreichen..

Semaglutid-Rohprodukt wird für die Unternehmen hergestellt, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.Die Semaglutid-API kann nach einer Reinigung durch Chromatographie und Gefriertrocknung aus dem Rohprodukt Semaglutide gewonnen werden.Die Reinheit dieses Erzeugnisses sollte 50% erreichen und der Test über 35%.

Die Schutzgruppe dieses Produkts wurde abgeschützt, um das Rohprodukt Semaglutid zu erhalten.der durch Chromatographie gereinigt und zum Erhalt von API gefriert getrocknet wurdeSekundär-Azylierungsintermediate eignen sich für Unternehmen, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.

Semaglutide Primär-Azylierungs-Zwischenprodukt und Semaglutide-Dipeptid sind Semaglutide-N-2-Hauptketten-Zwischenprodukt und N-2-Fragment.Das primäre Acylationszwischenprodukt wurde mit Semaglutiddipeptid acyliert, um ein Sekundäracylationszwischenprodukt von Semaglutid zu erhalten, und weiter hydrolysiert, um ein Rohprodukt von Semaglutide zu erhalten.Es sind Acylations-, Hydrolystanlage, Hochdruckchromatographie und Trocknungsanlagen erforderlich.

Semaglutide Hauptkette P29 und Semaglutide Nebenkette (Tetrapeptid) sind Semaglutide N-3 Hauptkette Zwischenprodukt und N-3 Fragment.Die Hauptkette von Semaglutide P29 wurde mit der Nebenkette von Semaglutide acyliert, um ein primäres Acylationszwischenprodukt von Semaglutide zu erhalten.Diese Produkte sind für Unternehmen geeignet, die über die Produktionskapazität verfügen und die API-Zulassung besitzen möchten.Hydrolysebehälter, Hochdruckchromatographie-System, Trocknungsgeräte erforderlich sind.

FarmaSino bietet ihnen die API mit verschiedenen Qualitäts- und verwandten Zwischenprodukten von Semaglutide mit zuverlässiger Qualität und wettbewerbsfähigen Preisen.

Weitere Informationen erhalten Sie unter folgenden Links:

910463-68-2: Semaglutid wird nicht angewendet

Semaglutid beginnt ein neues Leben mit Typ-2-Diabetes

*Alle API und Zwischenprodukte nur für FuE-Anwendungen.